Grèce - grec - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

sandoz pharmaceuticals d.d. (abbr. sandoz d.d.), slovenia - ΠΑΡΑΣΚΕΥΛΟΛΗ, ΥΔΡΟΧΛΩΡΙΔΙΟ ΦΑΙΝΥΛΕΦΡΙΝΗΣ - ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΠΟΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 1000+12.2 mg/sachet - 0000103902 - paracetamol - 1000.000000 mg; 0000061767 - phenylephrine hydrochloride - 12.200000 mg - paracetamol, combinations excl. psycholeptics

Grèce - grec - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

sandoz pharmaceuticals d.d. (abbr. sandoz d.d.), slovenia - ΠΑΡΑΣΚΕΥΛΟΛΗ, ΥΔΡΟΧΛΩΡΙΔΙΟ ΦΑΙΝΥΛΕΦΡΙΝΗΣ - ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΠΟΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 500+12.2 mg/sachet - 0000103902 - paracetamol - 500.000000 mg; 0000061767 - phenylephrine hydrochloride - 12.200000 mg - paracetamol, combinations excl. psycholeptics

Grèce - grec - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

pierre fabre farmaka ae (0000001818) Μεσογείων 350,, 153 41, Αγ. Παρασκευή, 153 41 - vinorelbine ditartrate - ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 10mg/1ml vial - ineof00384 vinorelbine ditartrate 13.850000 mg - vinorelbine

Grèce - grec - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

pierre fabre farmaka ae (0000001818) Μεσογείων 350,, 153 41, Αγ. Παρασκευή, 153 41 - vinorelbine ditartrate - ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 40mg/4ml vial - ineof00384 vinorelbine ditartrate 13.850000 mg - vinorelbine

Grèce - grec - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

pierre fabre farmaka ae (0000001818) Μεσογείων 350,, 153 41, Αγ. Παρασκευή, 153 41 - vinorelbine ditartrate - ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 50mg/5ml vial - ineof00384 vinorelbine ditartrate 13.850000 mg - vinorelbine

Union européenne - grec - EMA (European Medicines Agency)

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - αριπιπραζόλη - Σχιζοφρένεια - Ψυχοληπτικά - Θεραπεία συντήρησης της σχιζοφρένειας σε ενήλικες ασθενείς που σταθεροποιήθηκε με από του στόματος αριπιπραζόλη.

Union européenne - grec - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - πακλιταξέλη - breast neoplasms; pancreatic neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - Το abraxane μονοθεραπεία ενδείκνυται για τη θεραπεία του μεταστατικού καρκίνου του μαστού σε ενήλικες ασθενείς που έχουν αποτύχει σε θεραπεία πρώτης γραμμής για τη μεταστατική νόσο και για τους οποίους πρότυπα, που περιέχουν ανθρακυκλίνη θεραπεία δεν ενδείκνυται. Το abraxane σε συνδυασμό με γεμσιταβίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία πρώτης γραμμής σε ενήλικες ασθενείς με μεταστατικό αδενοκαρκίνωμα του παγκρέατος. Το abraxane σε συνδυασμό με καρβοπλατίνη ενδείκνυται για την πρώτης γραμμής θεραπεία του μη-μικροκυτταρικού καρκίνου του πνεύμονα σε ενήλικες ασθενείς που δεν είναι υποψήφιοι για δυνητικά θεραπευτική χειρουργική επέμβαση και σε/ή ακτινοθεραπεία.

Union européenne - grec - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - πεμετρεξίδη - mesothelioma; carcinoma, non-small-cell lung - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - Κακοήθης υπεζωκοτική mesotheliomaalimta σε συνδυασμό με σισπλατίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία της χημειοθεραπείας-πρωτοθεραπευόμενους ασθενείς με ανεγχείρητο κακόηθες μεσοθηλίωμα του υπεζωκότα. Μη-μικροκυτταρικό canceralimta σε συνδυασμό με σισπλατίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία πρώτης γραμμής, ασθενών με τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα εκτός από επικρατούσα εκ πλακώδους ιστολογίας. Το alimta ενδείκνυται ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία συντήρησης της τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα εκτός από επικρατούσα εκ πλακώδους ιστολογίας σε ασθενείς των οποίων η νόσος δεν έχει προχωρήσει αμέσως μετά από χημειοθεραπεία με βάση την πλατίνα. Το alimta ενδείκνυται ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία δεύτερης γραμμής, ασθενών με τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα εκτός από επικρατούσα εκ πλακώδους ιστολογίας.

Union européenne - grec - EMA (European Medicines Agency)

the medicines company uk ltd - Η μπιβαλιρουδίνη - Οξύ στεφανιαίο σύνδρομο - Αντιθρομβωτικοί παράγοντες - Το angiox ενδείκνυται ως αντιπηκτικό σε ενήλικες ασθενείς που υποβάλλονται σε διαδερμική στεφανιαία παρέμβαση (pci), συμπεριλαμβανομένων των ασθενών με st-segment elevation έμφραγμα του μυοκαρδίου (stemi) που υποβλήθηκαν σε πρωτογενή pci. Το angiox είναι, επίσης, ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με ασταθή στηθάγχη / non-st-segment elevation έμφραγμα του μυοκαρδίου (ua / nstemi) η προγραμματισμένη για επείγουσα ή την πρώιμη παρέμβαση. Το angiox πρέπει να χορηγείται με ασπιρίνη και κλοπιδογρέλη.

Union européenne - grec - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - ofatumumab - Λευχαιμία, λεμφοκυτταρική, χρόνια, Β-κυτταρική - Μονοκλωνικά αντισώματα - Είχαν λάβει προηγουμένως θεραπεία χρόνιας λεμφοκυτταρικής λευχαιμίας (ΧΛΛ): το arzerra σε συνδυασμό με χλωραμβουκίλη ή bendamustine ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με ΧΛΛ που δεν έχουν λάβει προηγούμενη θεραπεία και οι οποίοι δεν είναι επιλέξιμες για το fludarabine που βασίζεται θεραπεία. Υποτροπή ΧΛΛ: το arzerra ενδείκνυται σε συνδυασμό με φλουδαραβίνη και κυκλοφωσφαμίδη για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με υποτροπιάζουσα cll. Πυρίμαχο ΧΛΛ: το arzerra ενδείκνυται για τη θεραπεία της ΧΛΛ σε ασθενείς που είναι ανθεκτική στη φλουδαραβίνη και αλεμτουζουμάμπη.